Evusheld obtient une autorisation d'utilisation d'urgence pour la prévention contre le COVID-19

AstraZeneca se félicite aujourd'hui de l'annonce du gouvernement américain concernant l'achat de 500 000 doses supplémentaires d'Evusheld (tixagevimab co-packagé avec cilgavimab), une combinaison d'anticorps à action prolongée (LAAB) pour la prévention contre le COVID-19. La livraison des 500 000 doses supplémentaires est prévue pour le premier trimestre de 2022. Cela fait suite au précédent accord gouvernemental pour l'achat de 700 000 doses d'Evusheld.

Le Vice-Président Exécutif des vaccins et thérapies immunitaires d’AstraZeneca, Iskra Reic, a déclaré: "L'accord d'aujourd'hui apportera une protection aux personnes les plus vulnérables aux États-Unis, y compris les personnes immunodéprimées, qui peuvent recevoir une protection limitée ou nulle de la part des vaccins et qui ont actuellement peu d'options face à l'augmentation rapide des cas de COVID-19 observés ces dernières semaines. Evusheld est le seul traitement par anticorps à recevoir une autorisation d'utilisation d'urgence aux États-Unis pour la prévention et l'un des deux seuls traitements par anticorps autorisés à montrer une activité neutralisante contre Omicron et tous les autres variants."

Des détails supplémentaires sur l'accord seront communiqués dans les semaines à venir.